cardisure_10mg
VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ! HASZNÁLATI UTASÍTÁS Cardisure 1,25 / 2,5 / 5 / 10 mg ízesített tabletta kutyáknak 1.         A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTÓL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELS ...Read more

This product requires a prescription, so home delivery is not possible. It can be purchased, but available for personal collection only after handing in a prescription.

67 716 Ft
For Pre-order, Expected delivery within 2-4 working days
+ -

Cardisure 10mg tabletta 100x

No vote

VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ!

HASZNÁLATI UTASÍTÁS

Cardisure 1,25 / 2,5 / 5 / 10 mg ízesített tabletta kutyáknak

1.         A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTÓL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELÓS GYÁRTÓNAK A

NEVE És CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Eurovet Animal Health BV

Handelsweg 25

5531 AE Bladel

Hollandia

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:

Eurovet Animal Health BV

Handelsweg 25

5531 AE Bladel

Hollandia

Genera Inc.

Svetonedeljska cesta 2

Kalinovica

10436 Rakov Potok

Horvátország

A használati utasításon kizárólag a gyártási tételek vizsgálatának és felszabadításának helye kerül feltüntetésre,

  1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Cardisure 1,25 / 2,5 / 5 / IO mg Ízesített tabletta kutyáknak

Pimobendán

  1. HATÓANYAGOK És EGYÉB ÖSSZETEVÓK MEGNEVEZÉSE

I tabletta tartalma:

Hatóanyag:

Pimobendán                                       1,25 /      / 5/ 10 mg

Világosbama, kerek tabletták, egyik oldaluk felezővonallal ellátott, másik oldaluk sima.

  1. JAVALLAT

Kutyák billentyúelégtelenség (mitrális és/vagy trikuszpidális regurgitáció) vagy dilatációs kardiomiopátia okozta pangásos szívelégtelenségének kezelésére.

  1. ELLENJAVALLATOK

A pimobendán nem alkalmazható hipertrófiás kardiomiopátia esetén, vagy olyan betegségeknél, ahol a perctérfogat javítása funkcionális vagy anatómiai okok (pl. aortaszúkület) miatt nem lehetséges.

Mivel a pimobendán elsősorban a májban metabolizálódik, súlyosan károsodott májfunkciójú kutyáknál nem alkalmazható. Lásd még a "Vemhesség vagy laktáció idején történő alkalmazás”-t a "Különleges figyelmeztetések” szakaszban.              

6.           MELLÉKHATÁSOK

Ritkán enyhe pozitív kronotróp hatás (a szívverés gyorsulása) és hányás fordulhat elő. Ezek a hatások azonban dózisftiggők, és az adag csökkentésével elkerülhetók.

Ritkán múló hasmenést, étvágytalanságot vagy levertséget figyeltek meg.

Ritkán mitrális billentyűbetegségben szenvedő kutyák hosszú távú pimobendán-kezelése során megfigyelték a mitlális regurgitáció fokozódását.

Bár a pimobendánnal való kapcsolat nem egyértelműen igazolt, nagyon ritkán a kezelés során az elsődleges hemosztázisra gyakorolt hatások (pontszelľi vérzések a nyálkahártyákon, szubkután bevérzések) jeleit lehet megfigyelni. Ezek a tünetek a kezelés abbahagyásakor eltünnek.

A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szełint kell meghatározni:

  • nagyon gyakori (IO kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
  • gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint I -nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).

Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost!

  1. CÉLÁLLAT FAJ

Kutya.

  1. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD CÉLÄLLAT FAJONKÉNT

A tablettákat szájon át kell beadni, napi 0,2—0,6 mg pimobendán/testtömeg kg dózistartományban. A javasolt napi dózis 0,5 mg pimobendán/testtömeg kg. A dózist két (egyenként 0,25 mg/testtömeg kg) részre kell szétosztani, és a dózis egyik felét reggel, a másik felét pedig körülbelül 12 órával később kell beadni. Mindegyik adagot etetés előtt körülbelül egy órával kell beadni.

A készítmény vízhajtó kezeléssel, például furoszemiddel kombinálható.

A felezővonallal ellátott tabletta kettétöréséhez a tablettát sima felületre kell helyezni, a felezővonallal ellátott oldalával felfelé. A tabletta egyik felét meg kell tartani, a másikat pedig le kell nyomni.

A két felezővonallal ellátott tabletta négyfelé töréséhez a tablettát sima felületre kell helyezni, a felezővonallal ellátott oldalával felfelé, és hüvelykujjal Ie kell nyomni a közepét.

9.            A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

Ez a készítmény kizárólag szívelégtelenségben szenvedő kutyáknál alkalmazandó.

Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.

A kezelés előtt pontosan meg kell mérni a testtömeget a helyes adagolás biztosítása érdekében.

  1. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDÓ

Nem értelmezhető.

  1. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELÓÍRÁSOK

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

Legfeljebb 30 0C-on tárolandó.

A felezett tabletták a felnyitott buborékcsomagolásban tartandók és 3 napon belül felhasználandók.

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon és a buborékfólián az EXP után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Fennálló diabétesz mellitusz esetén a vércukorszintet rendszeresen ellenőrizni kell.

A pimobendánnal kezelt állatok szívfunkcióját és szívmorfológiáját javasolt figyelemmel kísérni.

Lásd még a 'Mellékhatások' szakaszt.

A tabletták Ízesítettek. A véletlen lenyelés elkerülése érdekében a tablettákat állatoktól elzárva kell tárolni.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:

Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéj ét.

Használata után kezet kell mosni.

Az orvos figyelmébe: a véletlen lenyelés, különösen gyerekek esetében, tahikardiát, oftosztatikus hipotóniát, az arc kipirulását és fejfájást okozhat.

A készítmény véletlen lenyelés esetén kardiovaszkuláris hatásokat okozhat.

Vemhesség és laktáció:

Patkányokon és nyulakon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított teratogén vagy magzatkárosító hatással. Magas dózisok mellett azonban ezek a vizsgálatok matemotoxikus és embliotoxikus hatást mutattak ki, valamint azt is megállapították, hogy a pimobendán kiválasztódik a tejbe. Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhes vagy szoptató szukák esetében. Kizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

Farmakológiai vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatást az ouabain szívglikozid és a pimobendán között. A kalcium-antagonista verapamil, és diltiazem illetve a béta-antagonista propranolol csökkenti a pimobendán szívizom-összehúzódást fokozó hatását.

Túladagolás (tünetek. sürgősségi intézkedések. antidotumok):

A túladagolás hányást, pozitív kronotróp hatást, apátiát, ataxiát, szívzörejeket és alacsony vérnyomást okozhat.

Ezekben az esetekben csökkenteni kell az adagot, és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

Egészséges beagle kutyáknak az ajánlott dózis háromszorosával és ötszörösével végzett tartós (6 hónapos) kezelése során egyes kutyáknál a mitrális billentyü vastagodását és balkamra-hipertrófiát figyeltek meg. Ezek a változások farmakodinámiás eredetüek.

Inkompatibilitások: Nem értelmezhető.

  1. AFEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet a szennyvízbe, vagy a háztaftási hulladékba!

Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon sełnmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a kömyezetet védik.

  1. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDÓPONTJA

2022. február 15.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

A készítményről kimutatták, hogy tünetekkel járó billentyüelégtelenség esetén furoszemiddel együttesen alkalmazva javítja a kezelt kutyák életminőségét és növeli a várható élettartamot.

A készítményről kisszámú egyeden vizsgálva kimutatták, hogy tünetekkel járó dilatációs kardiomiopátiában furoszemiddel, enalaprillal és digoxinnal együttesen alkalmazva javítja a kezelt kutyák életminőségét és növeli a várható élettaltamot.

Dobozonként 20, 50, 100 vagy 250 tabletta.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki

Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez,


  • Post a comment
You must be registered in order to post a comment