11398
VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ! HASZNÁLATI UTASÍTÁS Equibactin vet. (333 mg/g + 67 mg/g) belsöleges paszta lovak részére A.U.V. 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTÓL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELÓS GYÁRTÓNAK A ...Read more

This product requires a prescription, so home delivery is not possible. It can be purchased, but available for personal collection only after handing in a prescription.

11 590 Ft
For Pre-order, Expected delivery within 2-4 working days
+ -

Equibactin vet paszta 45g

No vote

VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ!

HASZNÁLATI UTASÍTÁS

Equibactin vet. (333 mg/g + 67 mg/g) belsöleges paszta lovak részére A.U.V.

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTÓL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELÓS GYÁRTÓNAK A NEVE És cfrvfE

A forgalomba hozatali engedély jogosultia:

Le Vet B.V.

Wilgenweg 7

3421 TV Oudewater

Hollandia

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

Produlab Pharma B.V.

Forellenweg 16

4941 SJ Raamsdonksveer

Hollandia

2.             AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Equibactin vet. (333 mg/g + 67 mg/g) belsőleges paszta lovak részére A.U.V. Trimetoprim / szulfadiazin

3.     HATÓANYAGOK És EGYÉB ÖSSZETEVÖK MEGNEVEZÉSE

1 gramm tartalmaz:

Hatóanyagok:

Trimetoprim 66,7 mg Szulfadiazin 333,3 mg Segédanyagok:

Klórkrezol: 2,0 mg

Leírás

Fehér vagy csaknem fehér szuszpenzió.

4.          JAVALLAT(OK)

Lovak trimetoprim és szulfadiazin kombinációjára érzékeny kórokozók által előidézett fertőzéseinek kezelésére, elsősorban:

Streptococcus spp. és Staphylococcus aureus által okozott légúti fertőzések;

E. coli okozta gyomor- és bélrendszer fertőzések;

Béta-hemolitikus streptococcusok által okozott urogenitális fertőzések;

Streptococcus spp. és Staphylococcus aureus okozta sebfertőzések, valamint nyitott vagy drenálťtályogok esetén.

5.          ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható szulfonamidokkal szemben túlérzékeny, illetve súlyos máj- vagy veseelégtelenségben, szenvedő lovak esetében.

Nem adható vérdiszkrázia esetén.

Nem alkalmazható megfelelő drénezés nélküli tályogok kezelésére. Nem alkalmazható a szulfonamidokkal szembeni rezisztencia esetén.

6.       MELLÉKHATÁSOK

A kezelt állatokban előfordulhat az étvágy csökkenése vagy elvesztése.

Véres vizelet, kristályok előfordulása a vizeletben és a vesetubulusok elzáródása előfordulhat.

A készítménnyel történő kezelés alatt lágy bélsár és hasmenés jelentkezhet. Ilyen tünetek előfordulása esetén a kezelést azonnal abba kell hagyni, és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7.        CÉLÁLLAT FAJ(OK) Ló.

8.         ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLA -řAJONŔhŔT

Szájon át alkalmazandó.

Adagolás:

Naponta 5 mg trimetoprim és 25 mg szulfadiazin testtömegkilogr onkéht;.-iníaximum 5 napon át. A napi adag egyszeri alkalommal vagy két egyenlő részre osztva, 12 órás időközökb

2.

9.                 A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

Az aluladagolás elkerülése érdekében és a pontos adag biztosításához az állatok testtömegét a lehető legpontosabban meg kell határozni. A kiszámított adagot a szájfecskendö dugattyúján lévő gyűrünek a Ió testsúlya alapján történö beállításával lehet biztosítani.

A paszta adagolása szájon át történik úgy, hogy a szájfecskendö végét az interdentális résen keresztülvezetve a szükséges mennyiséget a nyelv hátsó részére nyomjuk. Az állat szájában nem lehet takarmány. A beadást követően néhány másodpercig emeljük fel a ló fejét, hogy biztosítsuk a dózis lenyelését.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDÓ

Hús és egyéb ehető szövetek:           14 nap

A készítmény alkalmazása emberi fogyasztásra szánt tejet termelő kancáknál nem engedélyezett.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELÓÍRÁSOK

Gyermekek elöl gondosan el kell zárni!

Hűtőben nem tárolható. Nem fagyasztható.

Csak a címkén és a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A közvetlen csomagolás első felbontása utáni lejárati idő: 8 hét.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések

A készítménnyel való kezelés idején az állatoknak szabad hozzáférést kell biztosítani az ivóvízhez.

Ugyanazzal a fecskendővel több állat nem kezelhető.

A készítményt az antibiotikum-érzékenységi vizsgálatok eredményei alapján, az antimik•obiális szerek használatára vonatkozó irányelvek figyelembevételével kell alkalmazni.

„A készítmény jellemzőinek összefoglalójában” leírtaktól eltérő alkalmazás növelheti a szulfadiazin-trimetoprim kombinációra rezisztens baktériumok elöfordulásának valószínűségét, és csökkentheti a szulfonamidokkal és / vagy trimetoprimmel végzett kezelés hatékonyságát az esetleges keresztrezisztencia miatt.

Az állatok kezelését végzö személyre vonatkozó különleges óvintézkedések

A szulfonamidok iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.

Ha a készítménnyel való érintkezést követően túlérzékenységi reakció (például bőrkiütés) lép fel, orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. Súlyos reakciók (az arc, az ajkak vagy a szemek megduzzadása) esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását.

Vemhesség. laktáció idején történő alkalmazás

Patkányokon és egereken végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény teratogén hatással rendelkezik. Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség idején. Kizárólag a kezelést végző állatorvos javaslatára, a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Lovakban a potenciált szulfonamidok detomidinnel való együttes alkalmazása végzetes kimenetelü szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedése, antidotumok). ha szükséges

Nem állnak adatok rendelkezésre.

Inkompatibilitások

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel.

  1. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet sem a szennyvízbe, sem a háztartási hulladékba!

Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati

 

készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.

  1. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDÓPONTJA

2017. február 27.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

A tartály első felbontása után a használati utasításban szereplő felbontás utáni eltarthatós azt az időpontot, amely után a tartályban maradt készítmény már nem használható fel. rni a külső csomagoláson erre a célra szabadon hagyott helyre.

                                                                                                        3.

Farmakodinámiás tulajdonságok

Mindkét aktív hatóanyag a bakteriális folsav szintézisét blokkolja: ez a DNS-szintézishez szükséges purinbázisok felépülésének egymást követö lépéseit gátolva szinergikus baktericid hatást eredményez. A kombináció Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok széles spektruma ellen hatékony, így a staphylococcusok, a streptococcusok és az E.coli ellen.

MIC-határértékek mg/l-ben az érzékeny baktériumoknál (EUCAST v. 3.1, 2013. február):

Baktérium

Erzékeny

Rezisztens

Stre tococcus spp.

1

2

Staphylococcus spp.

2

4

Enterobacteriaceae (E. coli)

   

(a határértékek a trimetoprim koncentrációjának felelnek meg, szulfametoxazollal kombinációban)

Farmakokinetikai sajátosságok

Lovakban testtömeg kilogrammonként 5 mg trimetoprim és 25 mg szulfadiazin egyszeri szájon át való beadását követően a következő paramétereket (átlag ± sd) figyelték meg:

 

Cmax (mg/ml)

(óra)

el (óra)

trimetoprim

2,35

0,91 ± 0,32

2,74 ± 0,91

szulfadiazin

14,79       3,47

1,90 + 0,76

 

A takarmányfelvétel befolyásolta a farmakokinetikai profilt, ugyanis mind a trimetoprim, mind a szulfadiazin gyorsabban szívódott fel koplaltatott lovakban.

Mindkét hatóanyag kiválasztása főleg a vesékben történik, mind glomeruláris filtrációval, mind tubuláris szekréció útján.

Mind a trimetoprim, mind a szulfadiazin vizeletben mért koncentrációja többszörösen felülmúlja a vérben mért koncentrációt. Sem a trimetoprim, sem a szulfadiazin nem befolyásolja a másik hatóanyag kiválasztódási mintázatát.

Kiszerelési egységek:

1 vagy 5 darab elöretöltött, többadagos (alacsony sürüségü) polietilén szájfecskendö állítható csavarógyürúvel, (alacsony sürüségü) polietilén kupakkal, kartondobozba csomagolva.

Minden egyes szájfecskendő 45 g pasztát tartalmaz.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forg bmba jogosultjának helyi képviseletéhez.


  • Post a comment
You must be registered in order to post a comment