baycox multi 1000 ml
VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ! HASZNÁLATI UTASÍTÁS Baycox Multi 50 mg/ml belsőleges szuszpenzió szarvasmarhák, sertések és juhok részére A.U.V. 1.              A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJ ...Read more

This product requires a prescription, so home delivery is not possible. It can be purchased, but available for personal collection only after handing in a prescription.

120 190 Ft
For Pre-order, Expected delivery within 2-4 working days
+ -

Baycox Multi 50mg/ml belsőleges szuszpenzió 1000ml

VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ!

HASZNÁLATI UTASÍTÁS

Baycox Multi 50 mg/ml belsőleges szuszpenzió szarvasmarhák, sertések és juhok részére A.U.V.

1.              A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Bayer Animal Health GmbH 51368 Leverkusen, Németország

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH Projensdorfer Str. 324, 24106 Kiel, Németország

2.              AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Baycox Multi 50 mg/ml belsőleges szuszpenzió szarvasmarhák, sertések és juhok részére A.U.V. Toltrazuril

3.              HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE 

Fehér, vagy sárgás szuszpenzió 1ml tartalmaz:

Hatóanyag: 

Toltrazuril                             50,0 mg

Segédanyagok: 

Nátrium-benzoát (E211)         2,1 mg

Nátrium-propionát (E281)       2,1 mg

4.              JAVALLAT(OK)

Szarvasmarha: Borjakban a kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére és a kokcídium ürítés csökkentésére Eimeria bovis vagy Eimeria zuernii által bizonyítottan fertőzött telepeken.

Sertés: 3-5 napos malacokban a kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére Cystoisospora suis-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban.

Juh: Bárányokban a kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére, valamint a kokcídium ürítés csökkentésére Eimeria crandallis vagy Eimeria ovinoidalis által bizonyítottan fertőzött állományokban.

5.              ELLENJAVALLATOK 

Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

A szarvasmarhákon történő alkalmazással kapcsolatos további információkat lásd a táblázatot a 12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK, Egyéb óvintézkedések pontban.

6.              MELLÉKHATÁSOK 

Nem ismert.

Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost.

Alternatív megoldásként a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren {http://portal.nebih.gov.hu/-/mellekhatasok-pharmacovigilance-esetek-bejelentese} keresztül is jelenthet.

7.              CÉLÁLLAT FAJ(OK)

Szarvasmarha (borjak: tejhasznú tehenek borjai, húshasznú szopósborjak, húshasznú bikaborjak), sertés (3-5 napos malac), juh (bárány)

8.              ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Szájon át alkalmazandó.

Minden állatfaj

A használatra kész szuszpenziót alkalmazás előtt 20 másodpercig fel kell rázni.

A megfelelő adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni.

Szarvasmarha

Egyedi, egyszeri adagja 15 mg toltrazuril/testtömegkg, ami megfelel 3,0ml szuszpenziónak 10 testtömeg kilogrammonként.

Azonos fajtájú és azonos vagy hasonló korú állatcsoport kezelésekor az adagolást a csoport legnehezebb állatához kell mérni.

Sertés

A 3-5 napos malacok egyedi, egyszeri adagja 20 mg toltrazuril/testtömegkg, ami megfelel 0,4ml szuszpenziónak testtömeg kilogrammonként.

A kis mennyiségek alkalmazása miatt 0,1ml-es adagolóeszköz használata javasolt.

Juh

Egyedi, egyszeri adagja 20 mg toltrazuril/testtömegkg, ami megfelel 0,4ml szuszpenziónak testtömeg kilogrammonként.

Ha az állatokat inkább együtt, mint egyedenként kezelik, akkor az állatokat testtömeg szerint csoportosítani kell, az alul vagy felül dozírozás elkerülése érdekében.

9.              A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

Nincs.

10.           ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ 

Szarvasmarha

Hús és egyéb ehető szövetek: 63 nap.

Tej: A készítmény alkalmazása emberi fogyasztásra szánt tejet termelő állatoknál nem engedélyezett.

Sertés

Hús és egyéb ehető szövetek: 77 nap.

Juh

Hús és egyéb ehető szövetek: 42 nap.

Tej: A készítmény alkalmazása emberi fogyasztásra szánt tejet termelő állatoknál nem engedélyezett. 

11.           KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a címkén az EXP után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolást nem igényel. A tartály első felbontása után felhasználható: 6 hónapig.

12.           KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK) 

Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan Ajánlott az egy karámban lévő összes állatot egyszerre kezelni.

A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a kezelés mellett a higiéniai feltételek javítása, különösen a száraz és tiszta környezet biztosítása.

A maximális hatékonyság eléréséhez az állatokat a klinikai tünetek várható megjelenése előtt az ún. prepatens periódusban kell kezelni.

A klinikai tünetekben megnyilvánuló kokcidiózis kórlefolyásának megváltoztatásához a hasmenés tüneteit már mutató állatok további, kiegészítő kezelésére lehet szükség.

A kokcidiózis okozta hasmenés jelentkezésekor a készítmény hatása az egyes állatokban már korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt.

Mint minden más antiparazitikum esetében, az azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és ismételt alkalmazása rezisztencia kialakulásához vezethet.

Ha rezisztencia jelentkezik, meg kell fontolni egy másik osztályba tartozó, eltérő hatásmechanizmusú antiprotozoális hatóanyag alkalmazását.

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések Nem értelmezhető.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések

A hatóanyag vagy a segédanyagok iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.

Kerülni kell a készítmény bőrre vagy szembe kerülését.

Véletlen szembe vagy bőrre kerülés esetén az érintett területet azonnal mossuk le vízzel. A készítmény alkalmazásakor enni, inni vagy dohányozni tilos.

Egyéb óvintézkedések

A toltrazuril fő metabolitja a toltrazuril-szulfon (ponazuril) a talajban mobilis és bizonyítottan nagyon sokáig perzisztál (a felezési idő> kb. 1 év), valamint toxikus a növényekre, a gabonákra is.

Az említett környezeti okok miatt az alábbi korlátozásokat kell betartani:

Szarvasmarha:

Fehérhúsú           borjú előállítás

Nem adható fehérhúsú borjaknak.

Tejelő      tehenészetek borjai

Nem adható tejelő tehenészetek borjainak 80 testtömegkg felett.

A növényekre gyakorolt káros hatás megelőzése, és a talajvíz lehetséges szennyeződésének megakadályozása érdekében a kezelt állatokból származó trágyát csak akkor szabad a földek trágyázására használni, ha összekeverték kezeletlen tehenekből származó trágyával. A kezelt állatok trágyáját felnőtt

tehenek trágyájával 3-szorosára kell hígítani a földre való kiszórás előtt.

Húshasznú üszőborjak

Nem adható szopós borjaknak 150 testtömegkg felett.

Húshasznú bikaborjak

Nem    adható    3    hónaposnál    fiatalabb    levágásra    szánt    húshasznú bikaborjaknak.

Nem adható húshasznú bikaborjaknak 150 testtömegkg felett.

Juh: A teljes élettartamuk idejére zárt térben – intenzív tenyésztési rendszerben – tartott bárányokat tilos 6 hetesnél idősebb korban vagy 20kg testtömeg felett kezelni. Ezen állatok trágyáját azonos földterületre csak minden harmadik évben lehet kiszórni.

Sertés: Nincs

Vemhesség és laktáció: Nem értelmezhető.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: Nem ismert.

Sertések esetében nincs interakció a vas tartalmú termékekkel.

Inkompatibilitások:

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok)

Egészséges malacokon és borjakon nem észlelték intolerancia tüneteit háromszoros túladagolás esetén. Bárányok esetében egyszeri alkalommal történt háromszoros túladagolás, ill. két egymást követő napon, kétszeres túladagolással végzett kezelés után nem figyeltek meg a túladagoláshoz kapcsolódó tüneteket.

13.           A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet sem a szennyvízbe, sem a háztartási hulladékba! Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.

14.           A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA

2021. október 6.

15.           TOVÁBBI INFORMÁCIÓK 

Csomagolás: 100, 250, 1000ml flakon

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.


 


  • Ingredients

Fehér, vagy sárgás szuszpenzió 1ml tartalmaz:

Hatóanyag: 

Toltrazuril                             50,0 mg

Segédanyagok: 

Nátrium-benzoát (E211)         2,1 mg

Nátrium-propionát (E281)       2,1 mg