posatex 1
VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ! HASZNÁLATI UTASÍTÁSPosatex szuszpenziós fülcsepp kutyák részére1. Forgalomba hozatali engedély jogosultjának, továbbá amennyiben ettől eltér, a gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó neve és címe:Forgalomba hozatali engedély ...Bővebben...

Ez a termék vényköteles, így a házhozszállítás nem lehetséges. Kizárólag személyes átvétellel rendelhető, recept átadása után megvásárolható.

8 690 Ft
Rendelhető, várható szállítás 2-4 munkanap
+ -

Posatex fülcsepp 8,8ml

Még nem értékelt

VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ!

HASZNÁLATI UTASÍTÁS

Posatex szuszpenziós fülcsepp kutyák részére

1. Forgalomba hozatali engedély jogosultjának, továbbá amennyiben ettől eltér, a gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó neve és címe:

Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35, 5830 AN Boxmeer, Hollandia.

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Vet Pharma Friesoythe, Sedelsberger Strasse 2, 26169 Friesoythe, Németország.

2. Állatgyógyászati készítmény neve:
Posatex szuszpenziós fülcsepp kutyák részére.

3. Hatóanyagok és egyéb összetevők megnevezése:
- Orbifloxacin: 8,5 mg/ml
- Mometazon furoát (monohidrát formájában): 0,9 mg/ml
- Posakonazol: 0,9 mg/ml

4. Javallat(ok):
Heveny külső hallójárat-gyulladás, valamint az ismétlődően jelentkező külső hallójárat-gyulladás heveny exacerbációi kezelésére, amelyet orbifloxacinra érzékeny baktériumok és posakonazolra érzékeny gombák, főképpen a Malassezia pachydermatis okoznak.

5. Ellenjavallatok:
Használata tilos perforált dobhártyájú kutyákon.
Az állatgyógyászati készítmény bármely összetevőjére, illetve kortikoszteroidokra, egyéb azol-származék gomba ellenes hatóanyagra, vagy egyéb fluorokinolonra mutatott túlérzékenység esetén a készítményt tilos alkalmazni.

6. Mellékhatások:
Enyhe fokú bőrpírt megfigyeltek. A külső hallójárat kezelése esetén előfordulhat halláscsökkenés, általában átmeneti jelleggel és főképpen idős korú állatoknál.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7. Célállatfajok:
Kutya.

8. Adagolás, alkalmazási mód(ok) célállat fajonként:
Fül kezelésére. Egy csepp 267 μg orbifloxacint, 27 μg mometazon furoátot és 27 μg posakonazolt tartalmaz.
Használat előtt alaposan felrázandó.
- Kutyák 2 ttkg alatt: 2 csepp oldat fülenként, naponta egy alkalommal.
- Kutyák 2-15 ttkg között: 4 csepp oldat fülenként, naponta egy alkalommal.
- 15kg testtömegű, vagy annál nehezebb kutyák részére: 8 csepp oldat fülenként, naponta egy alkalommal.

A kezelés időtartama 7 egymást követő nap.

9. Helyes alkalmazásra vonatkozó javaslat:
A külső hallójáratot kezelés előtt szakszerűen ki kell tisztítani és meg kell szárítani. A kezelendő területre belógó hosszú szőrt le kell vágni.
Kezelés után a fül tövének enyhe, rövid masszírozása elősegíti a készítmény jobb penetrációját a hallójárat alsóbb részeibe is.

10. Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:
Nem értelmezhető.

11 Különleges tárolási előírások:
Gyermekek elől gondosan el kell zárni.
Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolást nem igényel.
Csak a címkén feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!
A flakon első felbontása után felhasználható:
8,8ml: a közvetlen csomagolás első felbontása után 7 napon belül felhasználandó.
17,5ml és 35,1ml: a közvetlen csomagolás első felbontása után 28 napon belül felhasználandó.

12. Különleges figyelmeztetés(ek):
A baktériumok és gombák okozta otitis gyakran másodlagos fertőzés eredményeként alakul ki, az elsődleges, kiváltó kórokot mindenképpen diagnosztizálni kell.
Azonos csoportba tartozó antibiotikumok túlzottan egyoldalú használata rezisztencia kialakulását válthatja ki baktérium populációkban. Érdemes a fluorokinolonokat olyan esetek gyógykezelésére tartalékolni, amelyek más osztályba tartozó antibiotikum kezelésekre rosszul gyógyulnak, vagy feltételezhetően rosszul fognak gyógyulni.
A termék használatának érzékenységi vizsgálaton és / vagy más alkalmas diagnosztikai vizsgálaton kell alapulnia.
A kinolonok csoportjába tartozó antibiotikumokat összefüggésbe hozták azzal, hogy számos állatfaj fiatal egyedeiben a súllyal terhelt ízületekben ízületi porc eróziót, illetve egyéb ízületi bántalmat okozhatnak. Ennek alapján a készítmény használata 4 hónapos életkor előtt tilos.
A külsőleg hosszú ideig, intenzíven alkalmazott kortikoszteroidokról ismert, hogy helyi és szisztémás hatást fejtenek ki, ezek közé tartozik a mellékvese működésének gátlása, a bőrréteg elvékonyodása és elhúzódó gyógyulása.

7,6 -11,4kg testtömegű kutyákon az ajánlott adag (4 csepp fülenként) napi 5-ször, 21 napon át történő alkalmazását követően a szérum kortizol szintjének enyhe csökkenését figyelték meg az adrenokortikotrop hormon (ACTH) adagolását követően az ACTH stimulációs tesztben. A kezelés megszakítása után a mellékvese funkciók teljes mértékben normalizálódtak.

Mielőtt ezt az állatgyógyászati készítményt alkalmaznánk a külső hallójáratot alaposan meg kell vizsgálni annak érdekében, hogy biztonsággal kizárhassuk a dobhártya perforációt, amely növelné annak a veszélyét, hogy a fertőzés átterjed a középső fülre és amely továbbterjedve károsíthatja a hallás és az egyensúlyozás szervét.

A készítmény ártalmatlanságát nem vizsgálták vemhes és szoptató kutyákon.
Laboratóriumi vizsgálatok azt mutatták, hogy a szisztémásan adagolt orbifloxacin kölyökkutyákban ízületi elváltozások kialakulását eredményezte. A fluorokinolokról ismert, hogy átjutnak a placentán és kiválasztódnak a tejbe.

Az orbifloxacin szaporodásbiológiai hatását nem vizsgálták kutyákon. Ne alkalmazzuk tenyészkutyákon.

Az állatgyógyászati készítmény alkalmazását követően alaposan mossunk kezet. Kerüljük a készítmény közvetlenül bőrre kerülését. A véletlenszerűen testfelületre került fülcseppet bő vízzel öblítsük le.

Szabadalmazott fültisztítókkal elvégzett vizsgálatok nem mutattak kémiai inkompatibilitásokat. Klinikai adatok nem állnak rendelkezésre.

13. Fel nem használt készítmény vagy hulladékainak kezelésére, megsemmisítésére vonatkozó utasítások (amennyiben szükségesek):
A fel nem használt állatgyógyászati készítmény megsemmisítésére vonatkozó kérdésével forduljon állatorvosához a környezet védelme érdekében. Ezek az intézkedések a környezetet védik.

14. Használati utasítás utolsó jóváhagyásának időpontja: 2012. január 20.

Erre az állatgyógyászati készítményre vonatkozó részletes információ megtalálható az Európai Gyógyszerügynökség Hivatal (EMEA) honlapján: http://www.ema.europa.eu.

15. További információk:
Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


  • Szöveges értékelés
  • Összetevők

Hatóanyagok és egyéb összetevők megnevezése:
- Orbifloxacin: 8,5 mg/ml
- Mometazon furoát (monohidrát formájában): 0,9 mg/ml
- Posakonazol: 0,9 mg/ml

Kérjük, jelentkezzen be az értékeléshez!