cardisure_szuszpenzio
VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ! HASZNÁLATI UTASÍTÁS Cardisure 3,5 mg/ml belsőleges oldat kutyák részére 1.         A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTÓL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT ...Bővebben...

Ez a termék vényköteles, így a házhozszállítás nem lehetséges. Kizárólag személyes átvétellel rendelhető, recept átadása után megvásárolható.

21 581 Ft
Rendelhető, várható szállítás 2-4 munkanap
+ -

Cardisure 3,5mg/ml oldat 42ml

Még nem értékelt

VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ!

HASZNÁLATI UTASÍTÁS

Cardisure 3,5 mg/ml belsőleges oldat kutyák részére

1.         A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ

AMENNYIBEN ETTÓL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELÓS GYÁRTÓNAK A NEVE És CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Dechra Regulatory B. V.

Handelsweg 25

5531 AE Bladel

Hollandia

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

Genera Inc.

Svetonedeljska cesta 2

10436 Rakov Potok

Horvátország

2, AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Cardisure 3,5 mg/ml belsőleges oldat kutyák részére Pimobendán

3. HATÓANYAGOK És EGYÉB ÖSSZETEVÓK MEGNEVEZÉSE Belsőleges oldat.

Egy ml tartalmaz: Hatóanyag:

Pimobendán                3,5 mg

Segédanyagok:

Benzil-alkohol (El 519)          1,0 mg

Atlátszó, színtelen, kissé viszkózus folyadék.

4.          JAVALLATOK

Kutya szívbillentyű elégtelenség (mitrális vagy trikuszpidális regurgitáció) vagy dilatációs kardiomiopátia következtében kialakuló pangásos szívelégtelenség kezelésére.

5.          ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható hipertrófiás kardiomiopátia, illetve olyan klinikai álla melynél a szívteljesítmény növelése funkcionális vagy anatómiai oko miatt nem lehetséges.

Nem alkalmazható a májfunkciók súlyos romlása esetén, mert a pim keresztül metabolizálódik.

Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal sz Óbeni esetén.

2.

6.         MELLÉKHATÁSOK

Ritka esetben enyhe pozitív kronotróp hatás (a pulzusszám emelkedése) és hányás fordulhat elő. Ezek a hatások dózisfüggóek, és a dózis csökkentésével elkerülhetők. Ritkán átmeneti hasmenés, étvágytalanság vagy levertség volt megfigyelhető.

Ritka esetben a mitrális regurgitáció növekedését figyelték meg mitrális billentyű rendellenességben szenvedő kutyák tartós pimobendán kezelése alatt.

Bár a pimobendánnal való összefüggés egyértelműen nem bizonyított, nagyon ritka esetben a primer hemosztázisra gyakorolt hatás jelei (petechia a nyálkahártyán, szubkután bevérzések) figyelhetők meg a kezelés során. A kezelés megszakítása után ezek a tünetek elmúlnak.

A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni:

  • nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1 -nél jelentkezik)
  • gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).

Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost!

CÉLÁLLAT FAJ Kutya.

8.         ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Szájon át alkalmazandó.

A pimobendánt körülbelül egy órával etetés előtt kell beadni.

A készítményt szájon át kell beadni napi 0,2 mg - 0,6 mg pimobendán/testtömeg kilogramm dózistartományban. A napi dózist két egyenlő adagban kell beadni (azaz 0,1 mg - 0,3 mg pimobendán/ttkg ami megfelel 0,3 ml - 0,8 ml készítmény/10 ttkg-nak, naponta kétszer) az első adagot reggel, a másodikat körülbelül 12 órával később.

A preferált napi dózis 0,5 mg pimobendán/ttkg, két adagra osztva 12 óránként (azaz 0,25 mg pimobendán/ttkg, ami megfelel 0,7 ml készítmény/10 ttkg-nak minden beadásnál).

A készítmény közvetlenül a szájba adható a dobozban mellékelt adagoló fecskendővel.

A készítmény felírása előtt a testtömeget pontosan meg kell határozni a helyes adagolás biztosítása érdekében. A készítményhez mellékelt fecskendő nem alkalmas 3,5 kg-nál kisebb tömegú kutyák kezelésére (0,1 ml alatti adagoknál).

Óltonsäe,•

Enyhe pangásos szívelégtelenség esetén az alacsony dózistartományb , qalálható nafi dag lehet megfelelő. Ha azonban egy héten belül nem tapasztalható egyé m zreak'ti ' , a dózist növelni kell.

A fenntartó adagot a kezelő állatorvosnak egyedileg kell beállítania a b é;ség súlyossq ak

megfelelően.                                                                                                    ô?łuaN

3.

A készítmény diuretikummal, pl. furoszemiddel kombinálható.

9.         A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

A készítmény felírása előtt a testtömeget pontosan meg kell határozni a helyes adagolás biztosítása érdekében.

  1. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDÓ Nem értelmezhető.
  2. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELÓÍRÁSOK Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

A gyógyszeres üveg és a fecskendő a külső csomagolásban tartandó a fénytől való megóvás érdekében

Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a címkén és dobozon az EXP után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idó az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Felnyitás után az üveg tartalmát 60 napon belül fel kell használni.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Cukorbeteg kutyák vércukorszintjét a kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell.

A pimobendánnal kezelt állatoknál javasolt a szív működésének és morfológiájának folyamatos ellenőrzése

Lásd még a mellékhatásokkal foglalkozó részt.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:

Véletlen lenyelése, különösen gyermekeknél, tahikardiához, ortosztatikus hipotenzióhoz, az arc kipirosodásához és fejfájáshoz vezethet. A véletlen lenyelés elkerülése érdekében ne hagyja felügyelet nélkül a megtöltött fecskendőt, illetve a használt fecskendőt és az üveget az eredeti dobozban tárolja, hogy a gyermekek ne férhessenek hozzá. A szükséges mennyiségú folyadék felszívása után az üveget a kupakkal szorosan zárja le. A készítményt gyermekek elől gondosan elzárva kell használni és tárolni.

Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

A készítmény bőrérzékenyító hatású. A készítmény alkalmazása során kerülje annak bőrre kerülését. Használata után mosson kezet.

A pimobendánnal vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén kerülni kell a készítmény bőrre kerülését. Amennyiben a készítmény véletlenül a b' szappannal és vízzel azonnal le kell mosni. ..óttonsäe,•

Vemhesség és laktáció:

Patkányokon és nyulakon végzett laboratóriumi vizsgálatok nem mutatták Ea Pl n teratogén vagy magzatkárosító hatását. Ugyanakkor nagy dózissal végzett • ôgálato ánv maternotoxikus és embriotoxikus hatás jelentkezett, illetve igazolták, hogy '*Vímobendán kiválasztódik a tejbe.     Q/aN

4.

A készítmény ártalmatlanságát vemhes, illetve szoptató szukáknál nem vizsgálták. Kizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

A pimobendán által kiváltott kardiális kontraktilitás-növekedés a kalcium-antagonista verapamil és diltiazem, valamint a P-antagonista propranolol jelenlétében gyengül.

A farmakológiai vizsgálatok semmilyen kölcsönhatást nem mutattak ki a szívglikozid ouabain és a pimobendán között.

Túladagolás (tünetek. sürgősségi intézkedések, antidotumok):

A túladagolás hányást, pozitív kronotróp hatást, apátiát, ataxiát, szívzörejt vagy hipotenziót okozhat. Ilyen esetben a dózist csökkenteni kell, és a megfelelő tüneti kezelést el kell kezdeni.

Egészséges beagle kutyáknál az ajánlott adag 3 - 5-szörösénél hosszabb ideig történő alkalmazása (6 hónap) néhány állatnál a mitrális billentyű megvastagodását és bal ventrikuláris hipertrófiát eredményezett.

Inkompatibilitások:

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba!

Kérdezze meg a kezelő állatorvost, vagy gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.

14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDÓPONTJA 2019. augusztus 30.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Billentyű elégtelenség esetén furoszemiddel együtt adva a készítmény bizonyítottan javítja a kezelt kutyák életminőségét és meghosszabbítja várható élettartamukat.

Korlátozott számú nagytestĹí kutyánál dilatációs kardiomiopátia kezelés ' os standard terápia mellet a készítmény kimutathatóan javítja a kezelt kut meghosszabbítja várható élettartamukat.

1 db 42 ml-es üveget tartalmazó kartondoboz.

1,5 ml-es, beosztással ellátott, kis súrúségú polietilén adagolófecskendő m éh;lve.

1 db 168 ml-es üveget tartalmazó kartondoboz.

3 ml-es, beosztással ellátott, kis                polietilén adagolófecskendő mellékelve.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


  • Szöveges értékelés
Kérjük, jelentkezzen be az értékeléshez!