ecomectin 187 mg paszta
VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ! 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Ecomectin 18,7 mg/g belsőleges paszta lovak részére A.U.V. Ivermektin 2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT F ...Bővebben...

Ez a termék vényköteles, így a házhozszállítás nem lehetséges. Kizárólag személyes átvétellel rendelhető, recept átadása után megvásárolható.

7 470 Ft
Készleten, várható szállítás 1-2 munkanapon belül
+ -

Ecomectin paszta lovak részére 7,49g

VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ!

1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Ecomectin 18,7 mg/g belsőleges paszta lovak részére A.U.V.

Ivermektin

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME

Forgalomba hozatal:

ECO Animal Health Europe Limited

6th Floor, South Bank House, Barrow Street,

Dublin 4, D04 TR29

Írország

Gyártási tételek:

BAttle, Hayward & Bower Ltd.

Crofton Drive

Allenby Road Industrial Estate

Lincolt LN3 4NP

Egyesült Királyság

vagy

ACME Drugs S.r.l.

Via Portella della Ginestra, 9, Zona Industriale Corte Tegge

42025 CAVRIAAGO (RE)

Olaszország

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK

18,7 mg/g ivermektin

Fehér, homogén paszta

4. JAVALLATOK

Lovaknak a felsorolt fonalférgek, és/vagy ízeltábú parazitákaa által okozott fertőzései kezelésére:

Nagy strongylidák: Str. vulgaris (adultok és arteriális stádiumú L4 lárvák), Str. edentatus (adultok és arteriális stádiumú L4 lárvák), Str. equines (adultok)

Kis strongylidak (beleértve a benzimidazol-rezisztens törzseket is): Crathostomum spp (adultok és bélstádiumú L4 lárvák), Cylicocyclus spp. (adultok és bélstadiumú L4 lárvak), Cylicodoniophorus spp. (adultok és bélstádiumú L4 lárvák), Cylicostephanus spp. (adultok és bélstadiumú L4 lárvák), Gyalocephalus spp. (adultok és bélstádiumú L4 lárvák)

Orsóférgek: Parascaris equorum (bélstádiumú L5 lárvák és adultok)

Hegyes farkú férgek: Oryuris equi (L4 larvak és adultok)

Filarioida nematoda: Onchocerca spp. (milrofilaria)

Gyomorbagócsok: Gasterophilus spp. (szajüregbeli es gyomorbeli stádiumok)

5. ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható a hatanyaggal vagy egyéb összetevőkkel szembeni ismert túlérzékenység esetén.

Nem alkalmazható kutyák vagy macskák esetében, mivel súlyos nemkivánatos reakciók fordulhatnak elő.

6. MELLÉKHATÁSOK

Az ivermectin fokozza a GABA agonisták hatását.

Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erról a kezelő állatorvost.

7. CÉLÁLLATFAJ:

Ló.

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Adagolás:

A fecskendő egy osztásdra jutó paszta 100 ttkg-ra elegendő, (a hatóanyag meghatározott adagia alapján 200 ug ivermektin/ttkg.). A fecskendő (6,42 g) teljes tartalma (hat osztás) elegendő egy 600kg testtömegű ló számára.

A fecskendő (7,49 g) teljes tartalma (hét osztás) elegendő egy 700kg testtömegű ló számára.

Alkalmazási mód:

A pasta szájon át adandó.

9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT

Hogy biztosítsuk a megfelelő dózis alkalmazását, a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. Az állat szájában ne legyen táplálék, hogy biztosan lenyelje a készítményt. Fordítsa el a csavarmenetet a fecskendő dugattyúján a ló testsúlyának megfelelően. A fecskendő hegyét a fogak közötti résbe kell illeszteni (az első és a hatsó fogak közötti résbe) és a pasztát a nyelv tövéhez kell juttatni. A fecskendő dugattyúját ütközésig nyomva juttassa a készítményt a nyelv tövéhez. Azonnal emelje fel a ló fejét, és tartsa így néhány másodpercig, hogy az állat lenyelje a készítményt.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Ehető szövetek: 34 пар

Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt tejet termelő kancák kezelésére.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Egyszer használatos készítmény. Használat után a fecskendőt meg kell semmisíteni.

Csak a címkén/dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz:

Néhány lóban Onchocerca microfilariák által okozott súlyos fertőzésben a kezelést követően ödéma és viszketés fordult elő, ami feltételezhetően a nagyszamú mikrofilária elpusztulásának a következménye. Ezek a tünetek néhány napon belül megszűnnek, de célszerű tüneti kezelést végezni.

Ügyelni kell az alábbiak elkerülésére, mivel növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát, ezáltal a kezelés eredménytelenségéhez vezethetnek.

  • Azonos csoportba tartozó antihelmintikumok túl gyakori és ismételt alkalmazásra hosszú időszakon keresztül
  • Aluldozírozás, amely a testiömeg alulbecsülése vagy a termék helytelen beadása miatt lehetséges

Ha felmerül az antihelminttikum-rezisztencia gyanúja, az esetet megfelelő tesztekkel (pl. a bélsárból peteszám csökkenési teszt) ki kell vizsgálni. Ha a teszt(ek) eredményei alapján nagymértékben feltételezhető az adott antihelmintikum elleni rezisztencia, akkor egy másik csoportba tartozó, eltérő hatásmechanizmusú antihelmintikumot kell alkalmazni.

Az állatorvosnak tanácsot kell adnia a megfelelő gógyszer adagolási programra, és az állomány kezelésére vonatkozóan a megfelelő parazita ellenes védelem elérése céljából, valamint az anthelmintikumokkal szembeni rezisztencia valószinű kialakulásának csökkentése érdekében. Abban az esetben, ha a készítmény nem bizonyulna hatékonynak, az állat tulajdonosa forduljon tanácsért az állatorvoshoz.

Leírtak lovakban a Parascaris equorum ivermektinnel szembeni rezisztenciáját. Ezért a készítmény alkalmazásakor figyelembe kell venni a helyi (regionális, telepi) járványtani ismereteket a gasztrointesztinális fonalférgek érzékenységéről, valamint az anthelmintikumokkal szemben kialakuló rezisztencia korlátozását célzó ajánlásokat.

Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz:

Mivel a ivermektin erősen kötődik a plazmafehérjékhez, különös gonddal kell eljárni a beteg állatok, illetve a takarmányozási körülményekhez kapcsolódóan kialakuló alacsony plazma protein szint esetén.

Az ivermektin mérgezés megelőzése érdekében nem szabad megengedni, hogy a kutya vagy macska megegye a kifolyt készítményt, vagy hozzáférjen annak használt csomagolóanyagához.

A készítmeny lovak számára készült. Macskák, kutyák, különösen a colliek, angol juhászkutyák és rokon fajtáik illetve keverékeik, valamint a vízi- és szárazföldi teknősök súlyos károsodást szenvedhetnek a készítmény ivermektin koncentrációjától, ha az állatok a kifolyt pasztát lenyelik, vagy ha hozzájutnak a használt fecskendőkhöz.

Vemhesség és laktáció:

A készítmény a vemhesség vagy a laktáció bármely szakaszában adható a kancáknak.

Túladagolás:

Enyhe átmeneti tünetek (lassult pupillareakció és levertség) volt tapasztalható 1,8 mg/kg-nál (az ajánlott dózis kilencszerese) nagyobb dózis esetében. A magas dózisoknál megfigyelhető eggéb tünetek: mydriasis, ataxia, tremor, kábultság, kóma és elhullás. A kevésbé súlyos tünetek átmeneti jellegűek voltak.

Bár nincs ismert antidotum, a tüneti kezelés előnyös lehet.

A felhazsnálóra vonatkozó figyelmeztetések:

A készítmény alkalmazása közben tilos dohányozni, enni és inni.

Használata után kezet kell mosmi.

A készitmeny bőr-, és szemiritációt okozhat. A kezelést végző személynek kerülni kell a termék bőrrel való érintkezését, vagy szembe kerülését. Érintkezés esetén azonnal, bővizzel le kell mosni, vagy ki kell öblíteni a készítményt. Véletlen lenyelés, vagy érintkezés utáni szemirritáció előfordulása után haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, a készitmény címkejét vagy használati utasítását az orvosnak meg kell mutatni.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

RENDKÍVÜL VESZÉLYES A HALAKRA ES A VÍZI ÉLŐLÉNYEKRE!

A készítménnyel vagy a csomagolóanyagával a felszíni vizek vagy csatornák szennyezése tilos! A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, vagy az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni

14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

2019. május 17.

15. EGYÉB INFORMÁCIÓK

Kiszerelési egység.

Egy előretöltött fecskendő, tartalma 6,42 g paszta, kartondobozban.

Egy előretöltött fecskendő, tartalma 7,49 g paszta, kartondobozban.

50 előretöltött fecskendő, tartalmna 7,49 g paszta, kartondobozban.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.

Állatorvosi vényre.


  • Összetevők

18,7 mg/g ivermektin

Fehér, homogén paszta