alphaderm 30 ml
VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ! HASZNÁLATI UTASÍTÁS ALPHADERM Plus külsőleges oldatos spray kutyák részére A.U.V. 1.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME A ...Bővebben...

Ez a termék vényköteles, így a házhozszállítás nem lehetséges. Kizárólag személyes átvétellel rendelhető, recept átadása után megvásárolható.

7 488 Ft
Rendelhető, várható szállítás 2-4 munkanap
+ -

ALPHADERM Plus spray 30ml

Még nem értékelt

VÉNYKÖTELES TERMÉK, KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES ÁTVÉTELLEL RENDELHETŐ!

HASZNÁLATI UTASÍTÁS

ALPHADERM Plus külsőleges oldatos spray kutyák részére A.U.V.

1.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: ALPHA-VET Állatgyógyászati Kft.

H-1194 Budapest, Hofherr A. u. 42.

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: ALPHA-VET Állatgyógyászati Kft.

H-2943 Bábolna, Köves János u. 13.

2.AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

ALPHADERM Plus külsőleges oldatos spray kutyák részére A.U.V.

Marbofloxacin, ketokonazol, prednizolon

3.HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

1ml készítmény tartalmaz:

Hatóanyagok:

Marbofloxacin: 1,025 mg

Ketokonazol: 2,041 mg

Prednizolon: 0,926 mg

4.JAVALLAT(OK)

Kutyák akut bőrgyulladásának kezelésére, amennyiben a marbofloxacinra érzékeny Pseudomonas aeruginosa vagy Staphylococcus pseudintermedius és a ketokonazolra érzékeny Malassezia pachydermatis által okozott kevert fertőzés bizonyított.

5.ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

6.MELLÉKHATÁSOK 

Az alkalmazást követően enyhe bőrpírral járó elváltozásokat figyeltek meg. A mellékhatások gyakorisága nagyon ritka (10 000 állatból kevesebb, mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).

A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni:

  • nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
  • gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
  • nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).

Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7.CÉLÁLLAT FAJ(OK)

Kutya

8.ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Csak külsőleges alkalmazásra. Használat előtt felrázandó.

A készítmény ajánlott adagolása kutyáknál az adagolófej kétszeri pumpálása (két pumpálás egyenértékű kb. 0,2ml-rel) naponta kétszer, 7-14 napon keresztül. A spray-vel 5cm x 5cm-es bőrfelület körülbelül 10cm-es távolságból, 10 x10cm-es terület körülbelül 30cm-es távolságról kezelendő. A készítmény alkalmazása előtt a szőrt vagy a szennyeződést a kezelt felületről el kell távolítani.

A baktériumok és gombák okozta fertőzések eltérő időtartamú gyógykezelést igényelhetnek. Hét napig tartó gyógykezelést követően a kezelő állatorvosnak kell eldöntenie, hogy szükséges-e a készítményt további egy hétig adagolni, vagy a kezelést esetleg egy másik, kevesebb féle hatóanyagot tartalmazó készítménnyel kell folytatni.

9.A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

Nincs.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Nem értelmezhető.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekek elől gondosan el kell zárni! 25°C alatt tárolandó.

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a címkén és a dobozon feltüntetett lejárati időn belül (EXP) szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A tartály első felbontása után felhasználható: 28 napig.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 

Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:

Gallért kell rögzíteni a kezelt kutyákra a kezelt felület lenyalásának megelőzése érdekében. A kezelendő állatot a többitől elkülönítve kell tartani annak érdekében, hogy a készítményt ne tudják egymásról lenyalni. A bakteriális és gombás eredetű bőrgyulladás gyakran csak másodlagos jellegű, ezért megfelelő diagnózisra van szükség az elsődleges tényezők meghatározása érdekében.

A készítmény indokolatlan alkalmazását kerülni kell valamennyi aktív hatóanyag vonatkozásában. A kezelés csak abban az esetben javallt, amennyiben a Pseudomonas aeruginosa vagy Staphylococcus pseudintermedius és a Malassezia pachydermatis törzsek által okozott kevert fertőzés bizonyított. Ha a hatóanyagok közül valamelyiknek az adagolása a bakteriális és a gombás fertőzések eltérő jellemzői miatt már nem indokolt, akkor a készítmény adagolását abba kell hagyni, és helyette megfelelő kezelést kell a továbbiakban alkalmazni.

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Ha a készítmény bármely komponensével szemben túlérzékenység alakul ki, a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő terápiát kell kezdeni.

Az állatgyógyászati készítmény használatának a fertőző mikroorganizmusok azonosításán és antibiotikum- érzékenységi vizsgálatán kell alapulnia, figyelembe véve a hivatalos és helyi antimikrobiális irányelveket. Egyazon antibiotikum csoport gyakori és ismételt alkalmazása rezisztencia kialakulását eredményezheti a baktérium populációban. A fluorokinolonokat olyan klinikai esetekben ajánlott alkalmazni, amelyeknél más antibiotikum terápia nem, vagy várhatóan nem eredményez gyógyulást.

A lokálisan alkalmazott kortikoszteroidok hosszantartó, intenzív használata különböző helyi és szisztémás hatásokhoz vezethet, beleértve a mellékvesekéreg-funkció gátlását, a felhám elvékonyodását és az elhúzódó gyógyulási folyamatokat.

A készítmény jellemzőinek összefoglalójában megadott utasításoktól eltérő alkalmazás növelheti a kinolonokkal szemben rezisztens baktériumok előfordulását, és csökkentheti a más (fluoro)kinolonokkal végzett kezelés hatékonyságát a keresztrezisztencia lehetősége miatt.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:

A készítmény alkalmazásakor egyéni védőfelszerelést, vízhatlan védőkesztyűt kell viselni. Bőrrel való érintkezés esetén a szennyezett bőrfelületet szappanos vízzel meg kell tisztítani.

Szembe kerülés esetén bő vízzel azonnal ki kell mosni.

A készítménnyel történt érintkezést követően bőrpír, bőrkiütés vagy tartós szemirritáció jelentkezése esetén orvoshoz kell fordulni. Az arc, az ajkak és a szemhéjak duzzanata vagy a légzési nehézségek súlyos tünetek, amelyek haladéktalan orvosi ellátást igényelnek.

A külsőleges oldatos spray gyúlékony, dohányzás és nyílt láng használata tilos az alkalmazás során. Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazás:

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején. Alkalmazása a vemhesség és a laktáció időszaka alatt nem javasolt.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

Nem állnak adatok rendelkezésre.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):

Az ajánlott adag ötszörösével végzett kezelés során nem figyeltek meg sem helyi, sem szisztémás mellékhatásokat.

Inkompatibilitások: Nem ismertek.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.

14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA

2020. november 23.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.


  • Szöveges értékelés
  • Összetevők

1ml készítmény tartalmaz:

Hatóanyagok:

  • Marbofloxacin: 1,025 mg
  • Ketokonazol: 2,041 mg
  • Prednizolon: 0,926 mg
Kérjük, jelentkezzen be az értékeléshez!